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歐盟CE 認(rèn)證項目
RoHS限制使用某些有害物質(zhì)指令-2011/65/EU
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歐盟CE 認(rèn)證項目
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歐盟CE 認(rèn)證項目
CE認(rèn)證 簡介
LVD低電壓指令 -2014/35/EU
EMC電磁兼容指令-2014/30/EU
RED無線電設(shè)備指令-2014/53/EU
RoHS限制使用某些有害物質(zhì)指令-2011/65/EU
ErP能效指令-EU 2019/2020,EU 2019/2015
Toys玩具指令-2009/48/EC
PPE個人防護(hù)認(rèn)證指令- 89/686/EEC
MDR醫(yī)療器械指令-(EU) 2017/745
CPR建材指令-305/2011/EU
IVDD體外診斷醫(yī)療器械-Directive 98/79/EC
MID測量工具市場指令 Directive-2014/32/EU
MD機(jī)械指令-2006/42/EC
ATEX防爆CE認(rèn)證指令-2014/34/EU
RoHS限制使用某些有害物質(zhì)指令-2011/65/EU
美國CPC認(rèn)證項目
美國CPC認(rèn)證 簡介
CPC檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目
CPC申請步驟及證書樣板
美加FCC ISED認(rèn)證項目
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美加ETL認(rèn)證項目
ETL認(rèn)證 簡介
ETL 申請表格
ETL 費(fèi)用 周期
ETL 廠檢
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美國EPA、CARB 認(rèn)證項目
EPA 簡介
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EPA注冊步驟
標(biāo)簽要求
相關(guān)表格
EPA 列名
EPA認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)口報備
EPA商號查詢
冠狀病毒消毒劑(新冠肺炎)名單N
EPA年報
注冊案例
農(nóng)藥 殺蟲產(chǎn)品 免EPA注冊要求
加州CARB法案
中國CCC CQC 認(rèn)證項目
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醫(yī)療器械 -MDR指令
醫(yī)療器械CE認(rèn)證-MDR指令2017年5月5日在歐盟官方期刊上正式公布MDR醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU用于取代舊MDD醫(yī)療指令93/42/EEC和AIMD有源植入性醫(yī)療器械指令90/385/EEC,并于2020年5月25號強(qiáng)制執(zhí)行(生效日期2017年5月26號,過渡期三年)。
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